Opatrunek pooperacyjny
Mepilex Border Post-Op
Opatrunek wszystko-w-jednym o podwyższonej elastyczności, aby nie ograniczać ruchu pacjenta
Opatrunek Mepilex® Border Post-Op to doskonale dopasowujący się i łatwy w użyciu opatrunek do ran pooperacyjnych i otarć. Jego adhezyjna, unikalna warstwa kontaktowa Safetac® z miękkiego silikonu pomaga zmniejszyć ból. Opatrunek dopasowuje się delikatnie do skóry bez przyklejania się do wilgotnego łożyska rany 1 2. Możesz łatwo zdjąć opatrunek bez uszkadzania skóry 1 2 3 .
Warstwa chłonna wykorzystująca technologię Flex zapewnia dodatkową elastyczność - szczególnie podczas leczenia ran w okolicach stawów, np. biodrowego i kolanowego, 1 2 3 4 aby umożliwić szybsze uruchomienie pacjenta 1 2 3 4 . Jego budowa zapewnia wysoką chłonność 1 2 3 , aby zmniejszyć częstotliwość zmieniania opatrunków 2 4 .
Twój zespół może dołączać opatrunki Mepilex Border Post-Op do zestawów zabiegowych Mölnlycke, aby zyskać jeszcze większą efektywność.
- Pomaga zredukować ryzyko wystąpienia zakażenia miejsca operowanego 1 2 3 4 5 6 7
- Wspomaga szybsze uruchomienie pacjenta 1 2 3 4
- Pomaga zmniejszyć koszta związane z opatrunkami 2 4
- Mniejszy ból podczas zmieniania opatrunku 1 2 3 4
- Nie przykleja się do rany 1 2
Więcej informacji o produkcie
Kiedy stosować Mepilex Border Post-Op
Opatrunek Mepilex Border Post-Op można stosować na ostrych ranach z dużym wysiękiem, takich jak rany pooperacyjne, nacięcia i otarcia. Jego specjalna budowa spełnia wymagania związane z pielęgnacją ran pooperacyjnych oraz wchłanianiem krwi po zabiegach. Technologia Flex sprawia, że opatrunek idealnie dopasowuje się do ciała — jest doskonały do ran pooperacyjnych w okolicach stawów, takich jak biodrowy i kolanowy 8 9 1.
Różne rozmiary opatrunku charakteryzują się konkretnym stopniem absorpcji. Opatrunki są ponadto elastyczne i nie zsuwają się. Rozmiary 20 cm i większe posiadają warstwę chłonną do ran z dużym wysiękiem. Mniejsze rozmiary posiadają warstwy chłonne dostosowane do średnich i dużych wysięków. Wszystkie opatrunki Mepilex Border Post-Op posiadają taką samą superchłonną warstwę.
Częstotliwość zmieniania
Opatrunek Mepilex Border Post-Op można pozostawić po założeniu na maksymalnie siedem dni, zależnie od stanu rany pacjenta oraz otaczającej ją skóry. Należy przestrzegać procedur lub przyjętych praktyk klinicznych obowiązujących w danej placówce.
Jak działa Mepilex Border Post-Op
Zobacz w jaki sposób technologia Mepilex Border skutecznie zarządza środowiskiem rany.
| Kod | Rozmiar w cm | Szt./opakowanie | Szt./opakowanie transportowe |
| 496100 | 6 x 8 | 10 | 80 |
| 496200 | 9 x 10 | 10 | 70 |
| 496300 | 10 x 15 | 10 | 100 |
| 496400 | 10 x 20 | 10 | 120 |
| 496450 | 10 x 25 | 10 | 60 |
| 496600 | 10 x 30 | 10 | 40 |
| 496650 | 10 x 35 | 10 | 50 |
'References'
- Van Overschelde P, et al. A randomised controlled trial comparing two wound dressings used after elective hip and knee arthroplasty. Poster presentation at the 5th Congress of WUWHS, Florence, Italy, 25-29 Sep, 2016.
- Zarghooni K, et al. Is the use of modern versus conventional wound dressings warranted after primary knee and hip arthroplasty? Acta Orthop Belg. 2015;81(4):768-775.
- Dobbelaere A, et al. Comparative study of innovative postoperative wound dressings after total knee arthroplasty. Acta orthopaedica Belgica, 2015.
- Bredow J. et al. Evaluation of Absorbent Versus Conventional Wound Dressing. A Randomized Controlled Study in Orthopedic Surgery. Deutsche Arzteblatt Intternational, 2018.
- Mölnlycke Health Care, Data on File internal report 20190215-001
- External test at Nelson Laboratories (viral penetration test), Study Report 1064846-S01
- Statement towards ASTM F 1671 (viral penetration test), PD-404335
- Bredow J, et al. Randomized clinical trial to evaluate the performance of a flexible self-adherent absorbent dressing coated with a soft silicone layer after hip, knee or spinal surgery in comparison to standard wound dressing. Poster presentation at the 5th Congress of WUWHS, Florence, Italy, 25-29 Sep 2016.
- Zarghooni K, et al. Effect of a modern dressing compared to standard dressings on outcome after primary hip and knee arthroplasty: a prospective, non-randomised controlled study. E-poster presentation at EWMA Conference. London, UK, 13-15 May 2015.
